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1.
Arq. bras. cardiol ; 71(4): 609-11, out. 1998. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-242048

ABSTRACT

A granulomatose de Wegener, doença conhecida há aproximadamente 65 anos, continua sendo um dilema para a classe médica, talvez pelo seu polimorfismo clínico, talvez pela carência de métodos diagnósticos. Seu diagnóstico laboratorial repousa no binômio: dosagem do anticorpo anti-neutrófilo em sua fração citoplasmática (ANCA-c) e na obtenção de material para análise anatomopatológica. Descrevemos aqui, o caso de um paciente, em cuja evolução clínica pôde ser observada todo aspecto proteiforme desta doença, chamado atenção para o envolvimento cardíaco. Este último considerado por muitos como pouco usual, manifestou-se clinicamente sob a forma de miocardite, pericardite e de uma massa intracardíaca.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Cardiomyopathies , Granulomatosis with Polyangiitis/diagnosis , Antibodies, Antineutrophil Cytoplasmic/analysis , Fatal Outcome
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